Контрольная Основы лесной энтомологии, фитопатологии и биологии лесных зверей и птиц

ОСНОВЫ ЛЕСНОЙ ЭНТОМОЛОГИИ, ФИТОПАТОЛОГИИ И БИОЛОГИИ ЛЕСНЫХ ЗВЕРЕЙ И ПТИЦ

  1. Перечислите виды вредителей и типы болезней леса, существующих на тер¬ритории ближайшего лесничества (лесопарк).
    Укажите семейство, род, вид (латинское название) не менее 10 видов насекомых, их кормовую породу 5 типов болезней, и их возбудителей и признаки.
    Вредители леса — организмы, повреждающие различные части, органы и ткани деревьев и кустарников. В результате снижается прирост и плодоношение растений, нарушаются возобновление и рост, происходит их отмирание и повреждение прежде всего древесины. Подавляющее большинство древесных вредителей составляют насекомые. В зависимости от среды обитания и характера питания, характера наносимых повреждений вредители леса подразделяются специализированные группы — вредителей листвы и хвои (хвое- и листогрызущих (первичных)), нападающих на здоровые растения; стволовых (вторичных), нападающих на ослабленные деревья; корневых, или почвообитающих; вредителей плодов и семян.
    Хвое- и листогрызущие вредители особенно разнообразны и многочисленны; включают представителей различных отрядов лесных насекомых, питающихся листьями (хвоей). Листву и хвою повреждают в основном личинки бабочек (гусеницы), реже личинки пилильщиков, в единичных случаях — жуки (из сем. листоедов) и некоторые др. насекомые. В личиночной и взрослой стадиях они ведут открытый образ жизни (только некоторые в фазе личинки живут внутри листьев), поэтому на них непосредственно влияют разнообразные климатические факторы. Для одних из хвое- и листогрызущих насекомых (бабочек, пилильщиков, ткачей) характерны большие колебания численности; для других (листоедов, слоников, нарывников и др.) — более умеренные; они образуют очаги преимущественно в молодых насаждениях, парках и полезащитных полосах.
    При благоприятных условиях вредители леса периодически дают вспышки массового размножения. Каждая вспышка занимает обычно 7 поколений вредителей и состоит из 4 фаз: начальной (численность вредителя увеличивается незначительно), нарастания численности (формируются очаги вредителей), собственно вспышки (вредители леса появляются в массе и сильно объедают кроны деревьев), кризиса (вспышка затухает). Во время вспышки массового размножения хвое- и листогрызущие насекомые в сравнительно короткие сроки способны распространяться на сотни тыс. га и наносить лесам сильные повреждения, вызывая потерю прироста, сильное ослабление и последующее усыхание деревьев или целых насаждении.
    Древесные породы переносят объедание кроны по-разному. Наиболее чувствительны к этому повреждению темнохвойные породы — пихта, кедровая сосна и ель, у которых потеря 70 — 80% хвои приводит к неизбежной гибели дерева. Сосна обыкновенная, как правило, благополучно переносит однократное полное объедание, а лиственница — двукратное. Значительно более устойчивы лиственные породы.
    Причины вспышек размножения листо- и хвоегрызущих насекомых до сих пор не вполне ясны. Хвоегрызущие насекомые обычно сильнее повреждают несколько ослабленный древостой, для листогрызущих этого доказать пока не удается. Вспышки или хотя бы подъемы численности многих древесных вредителей (напр., непарного шелкопряда, сосновой совки, сосновой пяденицы, соснового пилильщика) повторяются с интервалом 10 — 12 лет и строго приурочены к определенным фазам 11-летнего цикла солнечной активности, однако механизм этого явления до сих пор неизвестен. По воздействию на растения во многом сходны с листогрызущими вредителями сосущие насекомые — тли, кокциды, листоблошки и др.
    Против хвое- и листогрызущих вредителей, кроме санитарно-профилактических, применяют химические меры борьбы. Насаждения обрабатывают инсектицидами, как правило, во время нарастания численности В. л., когда личинки находятся в младших возрастах, менее устойчивы к ним и когда наносится незначительный ущерб полезной фауне. Из биологических мер борьбы применяют покровительство насекомоядным птицам и привлечение их в леса, охрану и расселение лесных муравьёв. Разрабатываются способы использования паразитических грибов, бактерий, вирусов и других возбудителей болезней.

лунка серебристая (Phalera bucephala ) Phalera bucephala Phalera bucephala личинка сосновый коконопряд (Dendrolimus pini ) Dendrolimus pini Dendrolimus pini

Среди указанных вредителей наиболее опасным является сибирский шелкопряд (сибирский коконопряд) – бабочка семейства коконопрядов. Это крупная бабочка (у самок крылья в размахе 60-80 мм, у самцов – 40-60 мм), окраска которой варьирует от светло-коричневого до черного цвета. Встречается от Урала до Приморья. Яйца (200-800 в кладке) самка откладывает на хвою, ветви и стволы деревьев. Через 2-3 недели появляются гусеницы до 7 см длиной, питающиеся хвоей и зимующие под лесной подстилкой. Весной они поднимаются в крону и объедают старую хвою, а осенью вновь уходят на зимовку. Весной третьего года гусеницы питаются Сибирский коконопряд наиболее интенсивно и в июне окукливаются в коконе. Через месяц из куколки выходят бабочки. Вспышки массового размножения возникают после 2-3 засушливых лет и длятся 7-10 лет. Очаги возникают в изреженных рубками и пожарами лесах.
Стволовые вредители очень многочисленны, относятся к отрядам жуков (главным образом короеды, усачи, златки, долгоносики), перепончатокрылых (рогохвосты) и бабочек (древоточцы, стеклянницы). Меньшее значение имеют сверлильщики, точильщики и др. Как правило, ведут скрытый образ жизни, открыто живут лишь взрослые насекомые (у короедов и они большую часть жизни проводят внутри тканей). Развиваются под корой и в древесине ствола и ветвей, прогрызая ходы в лубе, камбии и в живых слоях заболони (нередко имеющие характерную для каждого вида форму), часто вызывают усыхание деревьев или приводят его часть (ветку, вершину) к отмиранию. Многие проделывают в стволах глубокие ходы, обесценивая древесину. Такие насекомые представляют грозную опасность для лесов, пострадавших от засухи, подтопления, пожаров, газовых или пылевых выбросов, от листогрызущих вредителей и др. неблагоприятных факторов.
Несравненно меньшее значение имеют ложнокороеды, сверлильщики, точильщики и некоторые др. жуки. Массовые размножения зависят от жизнеспособности деревьев, насаждений и их санитарного состояния. Важнейшая особенность стволовых вредителей состоит в том, что они, как правило, не селятся на здоровых деревьях. Их виды могут заселять либо ослабленные, но еще живые, часто внешне здоровые деревья, либо отмирающие или свежеотмершие (в т. ч. свежесрубленные), либо старый сухостой. В насаждениях с плохим санитарным состоянием или расположенных рядом с очагами массового размножения вторичных вредителей нередко даже вполне здоровые деревья заселяются ими.
Очень опасны стволовые вредители для искусственных лесных насаждений и насаждений в степной и лесостепной зонах, часто страдающих от недостатка влаги. Меры борьбы преимущественно профилактические: лесохозяйственные мероприятия, повышающие биологическую устойчивость насаждений (создание смешанных культур с подлеском, подбор пород в соответствии с местными климатическими и почвенными условиями, устойчивых к болезням и вредителям, правильный выбор системы рубок, соблюдение санитарных правил и т.д.), своевременная очистка мест рубок от порубочных остатков и др. Эффективна выкладка ловчих деревьев в насаждениях, для чего используют поваленные ветром, бурей, снегом, больные и сильно ослабленные деревья, на которые привлекают вредителей, летающих весной (за месяц до начала лета) и летом (непосредственно перед началом лета или при появлении первых жуков). После заселения вредителями ловчие деревья окоряют в тот период, пока развитие насекомых идёт под корой и они не углубились ни в древесину, ни в толщу коры, а кору сжигают или разбрасывают на открытых местах лубом кверху. Значительное распространение начинают получать лечебно-химические средства борьбы.

двупятнистая узкотелая златка(Agrilus biguttatus) Agrilus biguttatus личинка сосновая синяя златка(Phaenops cyanea ) серый длинноусый усач(Acanthocinus aedilis ) Acanthocinus aedilis Acanthocinus aedilis личинка

короткоусый корневой усач (Spondylis buprestoides ) Spondylis buprestoides личинка сосновый черный усач (Monochamus galloprovincialis ) хвойный большой рогохвост (Urocerus gigas ) сосновый большой долгоносик (Hylobius abietis )

Основные естественные враги стволовых вредителей — паразитические наездники, мелкие хищные жуки, обитающие под корой в ходах короедов, и дятлы.

красотел зеленый (Calosoma sycophanta Ляфрыя (ктыр) горбатый (Laphria gibbosa ) наездник рода рисса Rhyssapersuasoria)

К корневым вредителям леса относится значительная часть насекомых. Повреждают корни растений обычно их личинки — личинки хрущей и других пластинчатоусых жуков, щелкунов (проволочники), чернотелок (ложнопроволочники), а также некоторых других видов, обитающих и откладывающих яйца в почве, где происходит всё их развитие. Взрослые насекомые, родившись в почве, выходят на ее поверхность лишь для дополнительного питания и спаривания. Созревшие самки для откладки яиц вновь зарываются в почву и затем погибают. Большинство корневых вредителей наносят особый вред в питомниках и молодых насаждениях. Выживаемость, рост, развитие, численность корневых вредителей зависит не только от почвенных условий, но и от особенностей растительного покрова. На колебание их численности серъезное влияние оказывают хищные насекомые, другие почвенные беспозвоночные, а также млекопитающие и птицы. Главным образом жуки сем. пластинчатоусых (хрущи) и прежде всего майские хрущи чаще всего развиваются на не возобновившихся вырубках и в дальнейшем сильно и долго затрудняют выращивание на них деревьев. Из других пластинчатоусых жуков отмечен июньский жук (Amphimallon solstitialis), повреждающий корни хвойных и лиственных пород. Он распространен на вырубках и полянах лесов.

короткоусый корневой усач (личинка ) сосновый большой долгоносик (личинка)

К вредителям шишек, плодов и семян относится обширная группа насекомых (бабочки — листовертки и огневки, двукрылые — мухи, комары, жуки — долгоносики и др.) и некоторых других животных, питающихся тканями репродуктивных органов. Биологические особенности этих вредителей определяются спецификой занимаемой ими экологической ниши. В период питания они ведут скрытый образ жизни и развиваются в соответствии с фенологическими фазами кормовых пород. Популяции этих вредителей формируются лишь в насаждениях, вступивших в период регулярного плодоношения. Многие виды вредителей приспособились к условиям периодического плодоношения деревьев, т.е. чередованию семенных годов с малоурожайными или неурожайными. Число видов насекомых из разных семейств и отрядов, ежегодно уничтожают на деревьях значительную часть шишек и плодов (при низком урожае — почти полностью). Повреждают генеративные органы древесных пород и нередко наносят большой ущерб лесному хозяйству, таким образом, заметно препятствуют возобновлению древесных пород. Кроме насекомых, деревья повреждают и др. животные, но роль их за немногими исключениями невелика. Клещи, сосущие листья и побеги, вызывают на них образование галлов. В отдельных случаях вред лесным питомникам и молодым лесным культурам наносят мыши, полевки и зайцы.
Борьба с этими вредителями затруднена, так как большую часть времени они ведут скрытый образ жизни внутри семян и плодов.
Болезнь определяется как патологический процесс, развивающийся в растении вследствие внедрения возбудителя болезни или воздействия вредных биотических и абиотических факторов. Патологический процесс выражается в нарушении физиологических функций, в морфологических отклонениях от нормального состояния тканей и органов, их отмирании или усыхании всего растения. Сопровождается он снижением продуктивности растений, распадом древостоя или его гибелью. Различают инфекционные и неинфекционные болезни лесных пород.
Неинфекционные болезни вызываются неблагоприятными условиями среды с резким колебанием и нарушением режима влажности, температуры воздуха и почвы, недостатком освещенности и почвенного питания, воздействием ядовитых веществ, несоответствием лесорастительных условий и способа ведения хозяйства требованиям растений.
Инфекционные, или паразитарные, болезни вызываются грибами (микозы), бактериями (бактериозы), вирусами (вирозы), микоплазмами, цветковыми паразитами (повиликами, омелами, ремнецветниками), микроскопическими червями (нематодами). Наиболее распространены грибные болезни растений, приносящие большой ущерб лесу.
Еловая губка Phellinus pini (Thore et Fr.) Pil. var. abietis (Karst.) Pil.
Возбудитель поражает насаждения хвойных пород (ель, пихта, лиственница, реже сосна) в возрасте 40-50 лет и более. Плодовые тела многолетние, твердые, деревянистые, тонкие, полураспростертые или распростертые с отогнутыми краями, иногда черепитчатые, размером 1,5 х 2-10 х 0,5-2 см. Верхняя поверхность плодового тела с концентрическими бороздками и с радиальными трещинами, вначале шерстистая затем голая, рыжеватая, коричневатая, серовато-черная. Внутренняя ткань очень тонкая, желто-коричневая. Гименофор трубчатый, желтовато-коричневый, с черным налетом, длина трубочек 0,5 см. Поры лабиринтообразные, округлые или угловатые, 0,25-0,5 мкм в диаметре, часто со скошенными, изорванными краями. Базидиоспоры короткояйцевидные, 4,5-6 х 3,5-5 мкм, бледно-желтые. Щетинки шиловидные, 35-60 х 6-7 мкм, бурые.
Возбудитель вызывает коррозионную, пеструю, ядровую, стволовую (центральную), корневую гниль. Мицелий гриба сохраняет свою жизнеспособность при благоприятных условиях и на срубленных деревьях.
В первой стадии гниения древесина имеет светло-коричневый цвет.
Структура гнили ямчато — волокнистая.
Особенностью гнили является то, что периферические годичные слои всегда остаются здоровыми. Поражение поднимается по стволу на высоту более 12 м и нередко занимает половину объема ствола. Гниение древесины активное.

Сосновая губка Phellinus pini (Thore et Fr.) Pil.
Возбудитель поражает перестойные насаждения сосны обыкновенной.
Плодовые тела растут вверх по стволу дерева по высоте до 15 м, многолетние, твердые, почти деревянистые, копытообразные, с острым краем, боком прикрепляются к стволу, размером 2-10 х 4-17-(30) х 2-9 см.
Верхняя поверхность темно-коричневая, почти черная, с концентрическими бороздками и радиальными трещинами, нередко покрыта лишайниками. Внутренняя ткань желто-бурая или желто-коричневая.
Гименофор трубчатый, вначале серовато-желтый, затем коричневый, длиной до 1 см. Поры угловатые или округлые, диаметром 0,2 — 0,7 мм, базидиоспоры эллипсоидальные, размером 5-6 х 3,5-4 мкм, желтоватые или бесцветные. В гимении имеются заостренные, темно-коричневые щетинки, размером 35-60 х 6-11 мкм. Рассеивание спор происходит в течение года, особенно интенсивно осенью.
Возбудитель вызывает коррозионную, пеструю, ядровую, стволовую (центральную) гниль.
Гниль в стволе развивается в форме цилиндра и заканчивается выступами разной длины. Протяженность гнили составляет 5-7 м.
Корневая губка Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. Fomitopsis annosa (Fr.) Karst.)
Возбудитель поражает сосну обыкновенную и кедровую, сибирскую, ель сибирскую и европейскую, лиственницу сибирскую, пихту сибирскую.
Болезнь развивается на хвое и в хвое, стволиках, почках и побегах растений и приводит к усыханию сеянцев и саженцев.
Гриб имеет характерные конидиальные ложа со спорами. Споры 4-х клеточные, центральные клетки коричневого цвета, крайние — бесцветные. На верхней клетке находятся 2-3 бесцветные реснички.
Споры можно обнаружить на хвое сеянцев на лесных питомниках в начале августа, в лесных массивах — в июне.
Обнаружить болезнь можно по внешнему состоянию растений. Они отстают в росте, хвоя приобретает серый цвет.
Источниками инфекции являются больные и погибшие хвойные растения и их порубочные остатки.
Других данных об особенностях развития возбудителя нет.
Сведений о погодных условиях необходимых для развития гриба, также нет, но возможно, как и другие грибы, возбудитель требует для своего развития влажные и теплые условия.

2 Охарактеризуйте типы ротовых аппаратов насекомых, зарисуйте составные части грызущего ротового аппарата.
Типы ротовых аппаратов насекомых
Разновидности строения ротовых аппаратов у насекомых, обусловленные разнообразием типов питания и способов добывания пищи.
В различных группах насекомых ротовой аппарат модифицировался, чтобы наилучшим образом и различными способами поглощать пищу разного рода. Наиболее специализированные и разнообразные типы ротового аппарата перечислены ниже; они выбраны так, чтобы продемонстрировать богатство форм, принимаемых гомологичными частями, и различные способы их использования. Существует также множество других типов, причем они нередко представляют собой переходные стадии между теми типами, которые мы здесь рассматриваем.
Тип ротового аппарата – это систематический признак на уровне отряда. У более мелких таксонов различий по этому признаку обычно не бывает: как правило, встречаются лишь некоторые индивидуальные особенности строения.
Грызущий тип ротового аппарата насекомых
Основная модификация строения ротовых органов, встречающаяся у многих примитивных и высокоразвитых насекомых и подходящая для питания твердыми субстратами.

Грызущий ротовой аппарат

Представители
Первичнобескрылые, Веснянки, Прямокрылые, Сетчатокрылые, личинки Чешуекрылых, Жуки, частично – Перепончатокрылые (у некоторых представителей грызуще-лижущий ротовой аппарат).
У тараканов, кузнечиков и прочих представителей Прямокрылых (Orthoptera) эти органы представлены в классическом, типичном виде, поэтому грызущий ротовой аппарат также называют ортоптероидным типом.
Строение
В грызущем аппарате содержится наиболее полный набор ротовых частей – верхняя губа (лабрум), нижняя губа (лабиум), пара верхних челюстей (мандибулы), пара нижних челюстей (максиллы). (см. рисунок)
Данный тип представляет собой исходную форму для других типов: сосущего ротового аппарата, лижущего ротового аппарата и т.д.
Верхняя губа представлена в виде хорошо различимой прямоугольной или овальной кожной складки, которая прикрывает спереди другие придатки и может быть покрыта волосками. Верхние челюсти обычно короткие, не разделенные на вторичные склериты, плотные, с развитыми зубцами на внутреннем крае. Максиллы, напротив, отчетливо сегментированы, в них различают базальный членик, прикрепляющийся к голове, и отходящий от него продолговатый стволик – он, в свою очередь, тоже иногда состоит из нескольких сегментов.
Механизм работы
Верхняя губа является главным осязательным и вкусовым органом; при ее помощи насекомое определяет «вкусовые качества» субстрата и пригодность его в пищу. Мандибулы, которые раздвигаются и сдвигаются в горизонтальной плоскости при помощи мышц-антагонистов, захватывают пищу, отгрызают и частично измельчают ее отдельные куски. При помощи подвижных мандибул и нижней губы кусочки проталкиваются в пищевод.
Помимо непосредственного применения, верхние и нижние челюсти грызущего ротового аппарата могут использоваться их обладателями для защиты.
Сосущий тип
Этот тип ротового аппарата имеется только у представителей Чешуекрылых.
Основная его часть называется хоботком, который представляет собой видоизмененную пару нижних челюстей. Верхняя и нижняя губы выглядят в виде пластинок, расположенных выше и ниже хоботка, а верхних челюстей у бабочек нет вообще.
Питание осуществляется следующим образом. В состоянии покоя хоботок свернут под головой, а во время питания он расправляется в длинную трубку, способную проникнуть внутрь венчика цветка. Через эту трубку насекомое засасывает нектар.
Лижущий тип
Лижущий тип ротового аппарата распространен среди мух.
Его основной частью является гипертрофированная нижняя губа. Она видоизменена и при участии редуцированных структур остальных ротовых частей образует хоботок.
Во время питания хоботок погружается в жидкую пищу, которая поднимается в пищевод через капиллярные трубочки. Мухи также способны поглощать растворимые питательные субстраты, сначала выделяя на них капельку слюны, а затем всасывая образующуюся жидкость. Представители: некровососущие мухи. По причине того, что данное строение ротовых органов характерно для многих отрядов семейства Мух (Musca), лижущий ротовой аппарат также называют мускоидным.
Колюще-сосущий тип
Данная модификация ротового аппарата встречается у тли, щитовок, комаров, клопов и прочих насекомых, питающихся соками растений, других представителей своего класса или кровью животных.
В колюще-сосущем аппарате верхняя губа и обе пары челюстей преобразованы в иглу с просветом внутри, а нижняя челюсть видоизменена и окружает эту иглу в виде футляра, образуя еще один вариант хоботка.
Чтобы принять пищу, насекомое прижимает хоботок к покровным тканям растения или животного, а затем вводит иглу в его ткани и всасывает соки внутрь пищевода. Представители: тли, цикадовые, червецы, щитовки и другие насекомые, пьющие соки растений; хищницы, водомерки и многие другие формы, питающиеся соками насекомых и других мелких животных; комары, постельные клопы, вши и блохи, сосущие кровь млекопитающих и птиц.
Грызуще-лижущий тип
Грызуще-лижущий тип характерен для Перепончатокрылых.
Верхняя губа и верхние челюсти пчел и ос по строению практически такие же, как в типичном грызущем аппарате, а максиллы и лабиум преобразовались у них в выдвигающийся желобообразный орган.
Питание происходит посредством опускания последнего в нектарники цветков. Через мельчайшие каналы в его толще вниз спускается слюна, а вверх продвигается растворенная пища.
Фильтрующий тип
Описанные разновидности относятся к основным типам ротовых аппаратов, однако среди более мелких и малочисленных отрядов встречаются и иные их модификации. Например, у некоторых водных личинок, в частности, у личинок многих мошек (Simuliidae), на голове развивается своеобразный веер, предназначенный для фильтрации микроорганизмов. Исходя из механизма работы, этот тип аппарата называют фильтрующим.
Режуще-сосущий тип
У слепней (Tabanidae) и некоторых других двукрылых имеется режуще-сосущий тип ротовых органов: мандибулы вытянуты в острые лезвия, а максиллы — в длинные колющие стилеты. Обе пары челюстей прорезают и прокалывают покровы тела млекопитающих, вызывая кровотечение из ранки. Эта кровь собирается с помощью напоминающего губку образования на нижней губе и доставляется к вершине гипофаринкса. Эпифаринкс и гипофаринкс плотно примыкают друг к другу, создавая трубку, по которой кровь поднимается в пищевод.
Трубчато-сосущий тип
Взрослые особи Lepidoptera питаются нектаром и другой жидкой пищей. Она всасывается с помощью длинного хоботка, образованного сложенными вместе галеа и максиллами. В результате получается трубка, открывающаяся в пищевод. Такая разновидность строения называется трубчато-сосущим типом ротового аппарата.

3 Перечислите периоды развития насекомого, дайте им краткую характеристику
В течение жизни насекомые проходят несколько стадий развития. Подавляющему большинству их присуще обоеполое размножение, когда после спаривания и оплодотворения самки откладывают яйца. Иногда яйцо заканчивает развитие внутри тела матери (например, у некоторых мух), тогда имеет место живорождение. У некоторых насекомых наблюдается размножение без оплодотворения (партеногенез). У тлей обоеполое и партено- генетическое размножение чередуются. В процессе развития насекомые проходят ряд превращений, т. е. претерпевают метаморфоз.
Различают неполное и полное превращение. Неполное превращение характеризуется прохождением трех стадий: яйца, личинки и взрослой особи. При этом личинки внешне и по образу жизни сходны со взрослыми (тли, медяницы). При полном превращении насекомые в течение жизни проходят четыре стадии: яйца, личинки, куколки и взрослые особи (имаго). Личинки не похожи на взрослых насекомых и живут в иных условиях среды, чем взрослые (бабочки, жуки, мухи, перепончатокрылые).
Яйца и яйцекладки
Для продолжения рода самки после спаривания откладывают оплодотворенные яйца, которые и являются начальной стадией развития насекомых. Плодовитость самок насекомых высокая — от 50 до 1200 яиц и более. Период развития зародыша в яйце у большинства вредных насекомых продолжается от нескольких дней до 2—3 недель. Однако, у кольчатого и непарного шелкопрядов и некоторых других насекомых он затягивается, и личинки из яиц, отложенных летом, выходят лишь после перезимовки — весной следующего года. Жизнь личинки начинается после выхода из яйца. Это молодая, неполовозрелая форма и стадия развития насекомых. Появляясь из яйца еле заметными, личинки лишены своей обычной окраски, как правило, бесцветные или беловатые, имеют мягкий покров. У открыто живущих личинок затвердение покрова происходит очень быстро, они приобретают характерную для каждого вида окраску. Внешне личинки совсем не схожи со взрослой особью. Поэтому первые исследователи дали личинке название — larva (с латыни оно переводится как «маска») и рассматривали стадию личинки как замаскированную форму взрослого насекомого. Личинок бабочек называют гусеницами, а личинок пилильщиков — ложногусеницами. Основное занятие личинок (гусениц)—питание и рост. Тело их покрыто своеобразным панцирем — кутикулой, которая служит защитным покровом, однако она не эластична. Молодая личинка (гусеница) питается и растет.
Кутикула становится тесной, и насекомому, чтобы продолжать расти, приходится избавляться от нее и обзаводиться новой. Периодическое сбрасывание насекомым старой хитиновой оболочки через определенные интервалы времени называется линькой, а периоды между линьками — возрастами. Число линек и соответствующее им количество возрастов у разных насекомых различно, но чаще — от 2—3 до 5—8. Закончив свой рост, личинка (гусеница) последнего возраста прекращает питание, становится неподвижной, линяет в последний раз и превращается в куколку.
Куколка и ее необычные превращения
Куколки различных насекомых значительно отличаются по форме и цвету. Одни — тусклые и одноцветные, гладкие и продолговатые. Другие — искусно вылеплены и причудливо окрашены. Куколка неспособна питаться и живет за счет запасов, накопленных личинкой (гусеницей). Неподвижное состояние ее рассматривается как фаза покоя. Прикоснувшись к куколке или легко сжав ее, можно наблюдать лишь слабое движение. Это ее реакция на внешнее раздражение. Но это только внешне. Личинки настоящих мух проходят стадию куколки внутри последней линочной шкурки, сохраняющейся до тех пор, пока окончательно не сформируется особь, готовая к выходу. Эта линочная шкурка становится твердой, темной, служит как кокон и называется ложнококоном, или пупарием. У боярышницы наблюдаем открытое окукливание. Куколка ее прикреплена в месте окукливания пояском шелковых нитей. Куколки других насекомых прикрепляются отростком (клемастером), находящимся на конце ее задней части.
Местом окукливания гусениц листоверток служат свернутые листья. Здесь они защищены и не образуют кокона. Куколки насекомых, формирующихся под корой, в древесине и в земле, перед превращением во взрослое насекомое передвигаются, прокладывая себе путь наружу. Для этого куколки бабочек древоточцев снабжены крепкими шипиками. Развитие куколки у разных насекомых длится от нескольких дней до нескольких месяцев. К концу развития куколка начинает двигаться, шкурка ее лопается, и наружу выходит взрослое насекомое.
Взрослое насекомое, или имаго
Через некоторое время после сбрасывания шкурки куколки насекомое расправляет крылья, покровы его тела и ткани крыльев уплотняются, затвердевают и окрашиваются. Так рождается сформировавшееся взрослое насекомое. В этой стадии насекомые уже не растут и их основными жизненными функциями являются спаривание, воспроизведение вида и расселение себе подобных. Как бы ни отличались между собой по размерам взрослые насекомые разных видов, тело их устроено одинаково сложно и состоит из головы, груди и брюшка. Насекомые — животные раздельнополые. Органы размножения расположены в брюшке. На последних сегментах брюшка у различных видов находятся яйцеклад или жало, у самцов — совокупительный орган. Насекомые не имеют внутреннего костного скелета, чем и отличаются от позвоночных животных. Тело их снаружи покрыто плотной хитиновой кутикулой, не только выполняющей роль кожного покрова, но и являющейся наружным скелетом. Твердый наружный скелет создает существенные преимущества насекомому — увеличивает сопротивление механическим воздействиям и защищает тело от проникновения вредных веществ. К нему с внутренней стороны крепятся все внутренние органы.
4 Виды бесполого размножения грибов. Зарисуйте спорангии и конидиеносцы со спорами
Спороношение гаплоидных организмов.
А — конидии у несовершенных грибов пенициллина, Б — споры у зигомицетов мукора, В — гаплоидные зооспоры у бурых водорослей).
1 — конидии, 2 — конидиеносец, 3 — вскрывшийся спорангий, 4 — спорангиеносец, 5 — споры, 6 — гаплоидный таллом (гаметоспорофит), 7 — спорангии, 8 — гаплоидные зооспоры, дающие начало новым гаплоидным талломам; гаметофит — n.

Спорангии

Размножение необходимо для того, чтобы сохранить численность вида, рассеяться и пережить неблагоприятные условия – жару, сухость или бескормицу. У грибов различают вегетативное, бесполое и половое размножение.
Вегетативное
Размножение осуществляется частями мицелия, специальными образованиями – оидиями (образующимися в результате распадения гиф на отдельные короткие клетки, каждая из которых даёт начало новому организму), хламидоспорами (образуются примерно так же, но имеют более толстую тёмноокрашенную оболочку, хорошо переносят неблагоприятные условия), путём почкования мицелия или отдельных клеток.
Для бесполого вегетативного размножения специальные приспособления не нужны, но потомков появляется не много, а мало.
При бесполом вегетативном размножении клетки нити, ничем не отличаются от соседних, вырастают в целый организм. Иногда, животные или движение среды разрывают гифу на части.

Бывает при наступлении неблагоприятных условий нить сама распадается на отдельные клетки, каждая из которых может вырасти в целый гриб.
Порой на нити образуются наросты, которые разрастаются, отпадают и дают начало новому организму.

Часто некоторые клетки наращивают толстую оболочку. Они могут выдерживать высыхание и сохраняют жизнеспособность до десяти и более лет, а в благоприятных условиях прорастают.

При вегетативном размножении ДНК потомков не отличается от ДНК родителя. При таком размножении не нужны специальные устройства, но количество потомков невелико.
Бесполое
При бесполом споровом размножении нить гриба образует специальные клетки, создающие споры. Эти клетки выглядят как веточки, неспособные расти и отделяющие от себя споры, или как крупные пузыри, внутри которых образуются споры. Такие образования называют спорангиями.
При бесполом размножении ДНК потомков не отличается от ДНК родителя. На образование каждой споры тратится меньше веществ, чем на одного потомка при вегетативном размножении. Бесполым путём одна особь производит миллионы спор, поэтому у гриба больше шансов оставить потомство.
Половое
При половом размножении появляются новые сочетания признаков. При этом размножении ДНК потомков образуется из ДНК обоих родителей. У грибов объединение ДНК происходит по-разному.
Разные способы обеспечить объединение ДНК при половом размножении грибов:

В какой-то момент сливаются ядра, а затем и нити ДНК родителей, обмениваются кусочками ДНК и разделяются. В ДНК потомка оказываются участки, полученные от обоих родителей. Поэтому потомок чем-то похож на одного родителя, а чем-то – на другого. Новое сочетание признаков может уменьшить, и увеличить жизнеспособность потомства.
Размножение состоит в слиянии мужских и женских половых гамет, в результате чего образуется зигота. У грибов различают изо-, гетеро- и оогамию. Половой продукт низших грибов (ооспора) прорастает в спорангий, в котором развиваются споры. У аскомицетов (сумчатых грибов) в результате полового процесса образуются сумки (аски) – одноклеточные структуры, содержащие обычно 8 аскоспор. Сумки образующиеся непосредственно из зиготы (у низших аскомицетов) или на развивающихся из зиготы аскогенных гифах. В сумке происходит слияние ядер зиготы, затем мейотическое деление диплоидного ядра и образование гаплоидных аскоспор. Сумка активно участвует в распространении аскоспор.
Для базидиальных грибов характерен половой процесс – соматогамия. Он состоит в слиянии двух клеток вегетативного мицелия. Половой продукт – базидия, на которой образуются 4 базидиоспоры. Базидиоспоры гаплоидны, они дают начало гаплоидному мицелию, который недолговечен. Путём слияния гаплоидного мицелия образуется дикариотический мицелий, на котором образуются базидии с базидиоспорами.
У несовершенных грибов, а в некоторых случаях и у других половой процесс заменяется гетерокариозом (разноядерностью) и парасексуальным процессом. Гетерокариоз состоит в переходе генетически неоднородных ядер из одного отрезка мицелия в другой путём образования анастомозов или слияния гиф. Слияние ядер при этом не происходит. Слияние ядер после, перехода их в другую клетку называется парасексуальным процессом.
Нити гриба прирастают поперечным делением (вдоль клетки нити не делятся). Цитоплазма соседних клеток гриба составляет единое целое – в перегородках между клетками есть отверстия.
Бесполое размножение осуществляется при помощи разнообразных спе¬циализированных клеток, спор. У грибов известны эндогенные и экзогенные споры бесполого размножения. Эндогенные подвижные споры, зооспоры, развиваются в зооспорангиях разной формы. Это голые клетки, снабженные жгутиками, число, расположение и строение кото¬рых различно в разных систематических группах грибов. Зооспоры разного строения характерны для представителей водных и реже наземных грибов. Для осуществления размножения с помощью зооспор нужна вода, хотя бы в виде отдельных капель на поверхности почвы или растений, в которой зооспоры могут передвигаться с помощью жгутиков. Эндогенные неподвижные споры, спорангиоспоры, одеты оболочкой и образуются внутри споран¬гиев, развивающихся на специализированных гифах, спорангиеносцах, обыч¬но поднимающихся над субстратом.
Спорангиоспорами осуществляется беспо¬лое размножение у зигомикот. Экзогенные споры бесполого размножения грибов, конидии, неподвижны, образуются на специализированных, обычно морфологически отличных от вегета¬тивного мицелия, дифференцированных спороносцах, конидиеносцах.
Типичные конидии характерны для сумчатых и базидиальных. Это в основном наземные грибы, и распространение неподвижных спор бесполого размножения, спорангиоспор и конидий у таких грибов осуществляется в основном пассивно токами воздуха или воды. Иногда распространение спор может осуществляться с помощью животных, например, при поедании плодо¬вых тел шляпочных грибов.
Половое размножение у грибов, связанный с ним процесс смены ядерных фаз, строение половых органов — всё это отличается у разных групп грибов. Существеннейшие моменты полового процесса у грибов: плазмогамия, кариогамия и мейоз. Соответственно гриб может находиться в гаплоидной или диплоидной стадиях. Плазмогамия и кариогамия у сумчатых и базидиальных грибов не совпадают во времени, в результате чего после плазмогамии у них возни¬кает особая стадия дикариотичного мицелия, когда гаплоидные ядра попарно ассоциированы, сближены, но не слились и образуют дикарион. Ядра дикариона обычно синхронно делятся с параллельным расположением осей веретен деления.
В результате полового процесса образуются гаплоидные, неоднородные в генетическом отношении споры, что принципиально отличает их от спор беспо¬лого размножения грибов. Эти гаплоидные споры располагаются или на мице¬лии или, чаще, на поверхности или внутри плодовых тел различного строения, которые называются телеоморфами.
Таким образом, размножение с помощью спор, возникших половым путем, даёт начало формам с новой комбинацией генетического материала, а раз¬множение спорами, возник¬шими бесполым путем, спо¬собствует распространению и сохранению данной формы.

5 Вирусные болезни растений: типы болезней, характеристика патогенов

Вирусные болезни растений

Вирусные болезни растений, заболевания растений, вызываемые вирусами. Поражают представителей различных семейств цветковых растений, хвойных, папоротников, водорослей и грибов.

Вирусы могут размножаться только в живых клетках восприимчивого хозяина, но долго, иногда несколько десятков лет, сохраняются в мертвых, сухих растительных остатках и в почве, не теряя жизнеспособности.
Вирусы очень широко распространены в природе, и вызываемые ими заболевания наносят большой вред. Вирусы гораздо менее специализированы, чем грибы и бактерии. Один и тот же вирус может вызывать болезни у многих видов растений.
Передается вирусная инфекция от растения к растению различными путями: механическим поражением растения и внесением зараженного сока, например, при пересадке, пикировке или подвязке растений, прививкой больных растений на здоровые, то есть при всех работах с растениями, когда сок зараженного растения может попасть на руки цветовода, а при дальнейшем контакте — на здоровые растения.
Источником опасности являются также насекомые — тли, цикады, щитовки, трипсы. Эти насекомые, имеющие сосущий ротовой аппарат, прокалывают с помощью стилета растительные клетки, не вызывая быстрой их гибели, и вносят вирус в растение.
Симптомы вирусных болезней очень разнообразны, некоторые из них напоминают симптомы грибных и бактериальных болезней, а также болезней неинфекционного характера (увядание растений, некрозы тканей и другие). Это осложняет диагностику вирусных болезней, и иногда для их точного определения требуется проведение специальных исследований.
Однако в ряде случаев болезни, вызываемые вирусами, имеют своеобразные симптомы, которые объединяют в две большие группы: мозаики и желтухи.
Мозаика характеризуется неравномерной расцветкой пораженных органов (листьев), чередованием темно-зеленых и светло-зеленых участков или пятен разной величины и формы. Мозаичная расцветка часто имеет различные узоры: дуги, кольца, полоски, черточки, извилистые линии. При некоторых болезнях мозаичная расцветка обнаруживается на лепестках. Кроме изменения окраски, нередко происходит деформация листовой пластинки: морщинистость, курчавость, нитевидность. Мозаика проявляется в распаде хлоропластов, что ведет к ослаблению фотосинтеза, а затем к отмиранию отдельных клеток и участков ткани.
Мозаичные болезни могут вызывать отставание в росте, но резко выраженной задержки роста не наблюдается. В зависимости от типа вируса симптомы могут проявляться более или менее ярко. При хорошем уходе и постоянных подкормках растения могут маскировать симптомы заболевания — лишь ил молодых листьях видна характерная мозаичность.
Желтухи характеризуются равномерным обеднением листьев хлорофиллом, из-за чего они приобретают желтоватую или светлую окраску — общий хлороз. В листьях накапливается много крахмала, поэтому они становятся более жесткими и хрупкими, в некоторых случаях при сжатии не мнутся, а ломаются с хрустом. При поражении желтухой наблюдаются сильная задержка роста и развития растения и различные уродства цветков.
Вирусные болезни типа желтухи часто поражают преимущественно сосудистую систему растений, вызывают гипертрофию ситовидных трубок, омертвение клеток, в результате чего задерживается отток питательных веществ, вырабатываемых листьями, и клетки забиваются крахмалом. Вирусные желтухи сильнее угнетают растение, чем мозаики, поскольку пораженными оказываются не отдельные органы (листья, лепестки), а вся сосудистая система.
Способы лечения. Препаратов для лечения вирусных заболеваний растений не существует, поэтому пораженные вирусом растения уничтожают. Иногда заболевшее растение выглядит неплохо и его оставляют, однако в этом случае существует серьезная опасность распространения инфекции, особенно при появлении вредителей — переносчиков вирусов. Больное растение может заразить растения других видов.

6 Характеристика отряда козодои: морфология, образ жизни, представители, значение. Внешний вид
Характерные особенности настоящих козодоев — сравнительно большая голова, большие глаза, короткий и слабый клюв в сочетании с очень большим разрезом рта, длинные крылья и хвост, а также короткие ноги, слабо приспособленные для передвижения по земле. У большинства видов, за исключением птиц из подсемейства Chordeilinae, в углах рта развиты твёрдые щетинки. Оперение мягкое и рыхлое, окрашено преимущественно в песочные, серые, бурые покровительственные тона, скрывающих птицу на фоне древесной коры или почвы. Полупустынные виды, как например обитающий в засушливых регионах Африки великолепный козодой (Caprimulgus eximius), имеет охристо-рыжее оперение под фон окружающего ландшафта.
Питаются преимущественно ночными летающими насекомыми. Некоторые виды садятся вдоль ветвей деревьев, а не поперек, как большинство птиц. Данный механизм позволяет им лучше прятаться в дневное время. Гнездятся на земле. Специального гнезда не делают. Яйца откладывают непосредственно на почву, чаще на хвою, прошлогоднюю листву, труху сгнившего дерева. На месте, где лежат яйца, по мере насиживания образуется небольшое углубление.
Семейство объединяет 89 видов, из которых 6 так или иначе подвержены риску вымирания и находятся под охраной Красной книги Всемирного союза охраны природы. В частности, статус таксона в критическом состоянии (CR) имеют пуэрториканский козодой (Caprimulgus noctitherus) и обитающий на Ямайке вид Siphonorhis americana. Козодои широко распространены в мире, однако отсутствуют в северных таёжных и приполярных регионах, в наиболее жарких пустынях и на отдалённых океанических островах.
В орнитофауне России гнездятся два вида козодоев — обыкновенный и большой (Caprimulgus indicus). Первый распространён в европейской части страны и Южной Сибири на восток до монгольской границы, второй от Забайкалья до Приморья. Обыкновенный, а также населяющий Северную Америку до Канады виргинский сумеречный козодой (Chordeiles minor), являются дальними мигрантами, в зимнее время перемещаясь в тропические районы соответственно Африки и Южной Америки. американский белогорлый, обитающий на Великих равнинах, обладает уникальной способностью из всех птиц впадать в своеобразную спячку — оцепенение, которое может продолжаться от нескольких недель до нескольких месяцев. Остальные виды, обитающие в более тёплых широтах, ведут либо оседлый или кочевой образ жизни, либо зимуют на относительно небольшом расстоянии от гнездового ареала. Среди последних можно назвать красношейного козодоя (Caprimulgus ruficollis) с Пиренейского полуострова и Северной Африки, и рыжещёкого козодоя (Caprimulgus rufigena) из Южной Африки.
Козодои (Подотряд: Caprimulgi = Козодои)
Отряд: Caprimulgi, Caprimulgiformes = Козодои, козодоеобразные
Козодои — это ночные птицы — длиннокрылые, широкоротые, коротконогие. Для них характерен небольшой, с широким разрезом клюв, который в основании окаймлен щетинками. Зоба нет, слепые выросты кишечника длинные, у некоторых видов есть пудретки, но не у совиных лягушкоротов, у которых имеется копчиковая железа. У настоящих козодоев средний палец с длинным, зазубренным снизу когтем — «туалетный гребень», как у цапли! Самцы и самки похожи, у некоторых видов самцы в брачном наряде украшены длинными хвостовыми перьями. Моногамы. Насиживают и выкармливают птенцов оба партнера. Все, кроме гуахаро, кормятся насекомыми, которых, как стрижи и ласточки, ловят на лету (настоящие козодои) или собирают на земле и ветвях.
Козодои откладывают одно-четыре яйца, хотя у обычных козодоев, их, как правило, два. Насиживают яйца с первого яйца на голой или устланной листьями и хвоей земле. Некоторые птицы гнездятся в дуплах (например, совиные лягушкороты), или в пещерах (как гуахаро). Лягушкороты строят на деревьях простейшие гнезда, а южноамериканские исполинские козодои обычно откладывают яйцо сверху на обломок ствола или на голый сук и насиживают его в вертикальной позе.
Срок инкубации сравнительно небольшой: 16—18 дней, у лягушкоротов — до месяца, у гуахаро — чуть больше. Птенцы полувыводкового типа: родятся зрячие, в пуху (у гуахаро — голые) и через несколько дней обычно ползают уже вокруг гнезда. Половозрелостъ у многих наступает на следующий год.
Обитают во всех странах мира, кроме полярных областей и насчитывается порядка 92 — 96 видов.
Все козодои распределяются по пяти семействам:
Гуахаро, или жиряки, представлены всего одним видом, а ареал лежит на севере Южной Америки.
Лягушкороты: небольшие и крупные козодои, охотятся на земле, а не в воздухе, за насекомыми, скорпионами, тысяченожками, лягушками, ящерицами, мышами, мелкими птицами, едят и плоды. Семейство лягушкоротов насчитывает по разным данным от 5 — 7 до 12 видов, которые обитают на юге Индии, Цейлоне, в Индокитае, Индонезии (кроме Сулавеси), на Филиппинах, Новой Гвинее, Новой Каледонии, на Молуккских островах и в Австралии.
Совиные лягушкороты немного похожие на сов козодои. Насекомых ловят как в воздухе, так и на земле. На ветки садятся не вдоль сука, как обычно козодои, а поперек него.
Исполинские козодои — это крупные, до метра в размахе крыльев, похожие на обычных козодоев птицы. Но, отдыхая днем, не лежат, плотно прижавшись к земле или ветке, а сидят вертикально. Семейство представлено пятью видами, обитающими в Центральной и Южной Америке.
Настоящие козодои. Около 70 видов в Америке, Африке, Европе и Азии. В Австралии их нет. Некоторые североамериканские козодои зимой, спрятавшись в расщелинах скал, цепенеют. Температура тела их снижается до 18 градусов. Так спят до весны.

7 Характеристика семейства мухоловковые: представители, морфология, образ жизни, значение
Подсемейство Мухоловковые — Muscicapinae
Семейство Мухоловковые — Muscicapidae
Мелкие птицы длиной 1-12 см массой 8-30 г. От близких групп древесно-кустарниковых насекомоядных воробьиных отличаются характерной вертикальной посадкой на присадах. Голова крупная, глаза большие, ноги довольно слабые с относительно короткими цевками, покрытые спереди несколькими поперечными щитками и тонкими пальцами. Ноги мухоловки используют в основном не для передвижения (лазанья, прыганья), а лишь для фиксации на ветке.
Клюв у них короткий, или средней длины, широкий у основания и уплощенный, но с хорошо выраженным коньком надклювья. На вершине надклювья есть небольшой крючок. Ноздри широко расставлены, полуприкрыты перьями. Хорошо развиты щетинки в углах рта.
Крылья у Muscicapidae удлиненные и слегка заострены. Имеют 10 первостепенных маховых. Полет быстрый, маневренный. Хвост небольшой, средней длины. Вершина хвоста обрезана прямо или имеет небольшую вилочку.
Оперение мухоловковых мягкое, иногда рассученное. Окраска очень разнообразна: от невзрачной серой, бурой, часто с продольными пестринами (роды Muscicapa, Myioparus, Rhinomyias, Humblotia) и желтовато-оливковой (Culicicapa) до контрастной. В них присутствуют такие цветовые гаммы, как блестяще-синие, черные, белые, оранжевые, ярко-желтые тона (Eumyias, Cyanoptilia, Muscicapella, Nultava, Cyornis, большинство видов из родов Melaenornis, Ficedula).
Обычно верх, включая крылья и хвост, бывает черный, синий или голубой. Порой на крыльях по бокам шеи имеются металлически-блестящие участки, низ от белого до кирпично-красного, иногда тусклый, но тогда яркое пятно-маркер развито на горле или груди.
Иногда развиты светлые брови. Светлые поля бывают на лбу, крыльях или хвосте. Именно для этой группы родов характерен резкий половой диморфизм. Самки буровато-серые, буровато-охристые без ярких пятен или контрастного рисунка. Лишь у бирюзовых (Eumyias) и черных (Melaenornis) мухоловок самки зеленовато-голубые, черные, черно-белые, как самцы. Молодые птицы окрашены в неяркие тона и имеют чешуйчатый или пятнистый рисунок, подобно большинству дроздовых. В первом взрослом наряде самцы похожи на самок.
У ряда видов окончательный брачный наряд птицы надевают лишь на втором и даже третьем году жизни, в размножении же участвуют, как и самки, уже со следующего календарного года. У части видов мухоловковых в году бывает одна линька – полная послебрачная, у многих есть и частичная предбрачная.
Мухоловковые обитают в ландшафтах с древесно-кустарниковой растительностью от северной границы тайги до тропических лесов и полупустынь с редкими деревьями и кустами. Оранжевогорлая (Ficedula strophiata) и сосновая (F. hodgsonii) мухоловки гнездятся в Гималаях до высот 3800-3900 м.
В отличие от славковых и синиц, мухоловки не находятся в постоянном движении в кронах, часто они довольно долго неподвижно сидят на присадах, изредка подергивая хвостом и наблюдая за пролетающими насекомыми. Характерный способ охоты, отраженный и в названии, — преследование насекомых в воздухе в коротком броске.
Мухоловки охотятся главным образом в среднем и нижнем ярусе (очень крупные зоркие глаза позволяют заметить жертву даже в полумраке под пологом леса), немногие – над кронами.
Жизненная форма «мухоловки» широко распространена. Нельзя сказать, что эти черты наиболее полно выражены именно у «настоящих» мухоловок Muscicapidae, но они исторически оказались лучше других изученной группой, давшей название всему морфо- и экотипу.
Правда, иногда мухоловки добывают насекомых, как пеночки и синицы. Они обследуют ветки и листья деревьев.
На землю спускаются очень редко, наземных видов нет. Растительные корма (семена, ягоды, бутоны) встречаются в рационе лишь случайно. В связи с основной стратегией кормодобывания мухоловки активны в светлое время суток.
Мухоловковые держатся главным образом поодиночке, избегают загущенных древостоев, тяготеют к опушкам, полянам, вырубкам. Многие виды охотно заселяют мозаичные антропогенные ландшафты, гнездятся возле жилищ человека.
Мухоловки- перелетные птицы, зимуют в тропиках. Они прилетают довольно поздно, с наступлением устойчивого тепла и повышением активности летающих насекомых, а улетают рано. Тропические мухоловки оседлы или кочуют. Горные виды совершают вертикальные сезонные перемещения. Во внегнездовой период иногда образуют небольшие рассеянные группы или присоединяется к смешанным стайкам воробьиных.
В большинстве птицы моногамны, для некоторых пар отмечены бигамные пары, развиты и настоящая полигамия. У данного вида птиц развит кооперативное гнездование, а также гнездовое помощничество. Обычно самцы ревностно защищают гнездовой участок, маркируют его границы пением, песней привлекают также самок. Яркие виды, например синяя мухоловка нередко выбирает для пения сухие деревья, чтобы демонстрировать и окраску. Наличие такого дерева иногда является определяющим в выборе гнездового участка.
Гнездовые постройки у большинства видов чашеобразные, реже шарообразные с боковым входом. Часть видов гнездится открыто в развилках веток, на сучках у ствола. Часть — сверху в еловых лапах (например, сибирская, ширококлювая мухоловки), а также в нишах земляных обрывов, скалистых стенок (синяя мухоловка). Они часто бывают искуссно замаскированы мхом, паутиной, кусочками лишайника и бересты.
Для других видов характерно закрытое или полузакрытое гнездование – в вершинах пней с выгнившей сердцевиной, в полудуплах, за отставшей корой (серая мухоловка), либо в настоящих дуплах (мухоловка-пеструшка). Дуплогнездники охотно заселяют дуплянки, синичники, а также другие искусственные гнездовья.
У тропических видов в кладке 2-4 яйца, в умеренных широтах кладка можно насчитывать 5-10 яиц – светлых, обычно с мелкими темными крапинами. У большинства видов насиживают кладку оба партнера, у некоторых – только самка, которую кормит самец. Инкубация длится 10-18 дней, примерно столько же – выкармливание птенцов в гнезде. В моногамных парах оба пола проявляют при выкармливании одинаковую активность, при бигамии или полигамии самец помогает выкармливать потомство лишь основной партнерше. Непродолжительное время слетки остаются с родителями, затем выводок распадается. В году бывает лишь одна кладка. Между некоторыми симпатричными видами известны гибриды.
Некоторые мухоловки входят в число видов-доминантов в лесных биотопах. В то же время лишь в немногих (преимущественно тропических) регионах мухоловковые сравнимы по уровню разнообразия с дроздовыми или славковыми. В Международной Красной книге – 16 видов, уязвимыми считаются еще 14 видов.
В России на гнездовании отмечено 12 мухоловок из трех родов. Только в дальневосточном регионе гнездится 8 видов, отмечен залет сероголовой канареечной мухоловки (Сulicicapa ceylonensis).
К роду Muscicapa относятся широко распространенная в Европейском части, на Урале, в Западной и Средней Сибири серая мухоловка (M. striata), дальневосточно-сибирские ширококлювая (M. latirostrus=dauurica) и сибирская (M. sibirica) мухоловки, дальневосточно-камчатская пестрогрудая мухоловка (M. griseisticta).
Представитель монотипического вида – крупная синяя мухоловка (Cyanoptila cyanomelana), гнездящаяся в Приморье, на юге Приамурья, Сахалине, Курилах. Она отличается сине-черно-белой окраской самцов и серовато-коричневой с белым пятном на горле окраской самок.
Наиболее разнообразны в нашей стране пестрые мухоловки.

Список используемой литературы:

  1. Защита растений: Щербакова Л.Н., Карпун Н.Н. Издательство: Академия, 2008, 272 с.
  2. Лесная энтомология. Ижевский, Мозолевская Издательство: Академия 2010 г.
Оцените статью
Поделиться с друзьями
BazaDiplomov